Nos actions au cœur de l'espoir
Découvrez comment l'Association TBRS France œuvre quotidiennement pour les personnes atteintes du syndrome de Tatton-Brown-Rahman et leurs familles. Rejoignez-nous pour faire la différence.
Pourquoi nos actions sont essentielles
Nos actions sont essentielles pour les personnes atteintes du syndrome de Tatton-Brown-Rahman et leurs familles. Cette maladie génétique rare est encore peu connue. En informant, sensibilisant et accompagnant, nous aidons les familles à mieux comprendre la maladie, à rompre l’isolement et à trouver des réponses concrètes à leurs besoins. Nous offrons un espace d’échange, d’écoute et de partage d’expériences pour un soutien moral et pratique. Nous contribuons également à améliorer la reconnaissance de la maladie et soutenons la recherche pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes, aujourd’hui et demain.
Un seul message à retenir
Notre action principale est de ne laisser aucune personne atteinte du syndrome de Tatton-Brown-Rahman, ni aucune famille, seule face à la maladie.
Ce qui nous rend unique
Notre association est entièrement dédiée au syndrome de Tatton-Brown-Rahman.
Cette spécialisation nous permet d’offrir un accompagnement adapté aux personnes concernées et à leurs familles.
Notre force est de créer une communauté solidaire et engagée sur le long terme.
"Grâce à l'Association TBRS France, nous ne nous sentons plus seuls. Leur soutien est inestimable."
Une famille touchée par le TBRS
Créez votre propre site internet avec Webador